In-Vitro-Diagnostika (IVD) Firmen

..." gelistet. ARTIKELDETAILS Verwendungszweck: Test von SARS-CoV2-Antigen Probe: Speichel Testdauer: 10 Minuten Lagerung: bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit: 24 Monate nach Herstellungsdatum Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das...

...Für Sie stets ein starker Partner Unser Fokus ist die Produktentwicklung innovativer Geräte für folgende Anwendungsbereiche: - Medizintechnik, Medizinprodukte - Laborgeräte, Labordiagnostik - Automotive-Baugruppen zur Fahrerüberwachung - In-Vitro-Diagnostik (IVD) Wir übernehmen für Sie die Entwicklung von Baugruppen, Zubehör und kompletter Produkte von der Idee bis zur Serienreife. Dabei...

...Miniatur-Magnetventile, Dosierpumpen und weiteres Zubehör Bereits vor mehr als vierzig Jahren entwickelten unsere Ingenieure die ersten Miniaturmagnetventile und EFS-Komponenten. Zunächst für Drucker und Tintenstrahler konzipiert, finden sie heute vielfältige Anwendung in Fluidik-Systemen in der Analyse- und Medizintechnik. Den stetig wachsenden Herausforderungen der In-vitro-Diagnostik und der Analyseverfahren begegnen wir kontinuierlich mit Innovationen und entwickeln unsere Palette gemeinsam mit den Anwendern weiter. Klein ist bei uns ganz groß. ...

...Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 95,37 % (95% CI: 89,62-98,01%) Spezifität: 99,13 % (95% CI: 95,24-99,85%) Medizinprodukt: CE & IVD erhältlich als 1 Test/Softpack Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines Abstriches im vorderen menschlichen Nasenbereich. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige...

...Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage...

...Im 25er-Paket für den professionellen Einsatz CE-Zertifiziert als IVD gem. 98/79/EG, Produktionszertifizierung des TÜV Rheinland Besonders geeignet zur Testung von älteren Menschen, Kindern und Menschen mit Einschränkungen, da Umsetzung sehr einfach Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test ...

... klinischen Symptomen verwendet. Die Testergebnisse liegen innerhalb von nur 15 Minuten vor und reflektieren nur den aktuellen Zustand der Probe. Dieser Test ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in den Techniken der In-vitro-Diagnostik und den korrekten Infektionskontrollverfahren unterwiesen und geschult wurde, sowie durch Personen, die in...

... in-vitro-Diagnostik Besonders einfache Testung durch nichtinvasive Probeentnahme Nachweisbar ab 24 Stunden nach Infektion Nachweis verschiedener Mutationen Durchführungszeit ca. 10 - 15 Minuten REF K590516D CE zertifiziert...

... Richtlinie für In-Vitro-Diagnosegeräte (98/79/EG) - es ist des Weiteren beim deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet und zugelassen sowie vom Paul Ehrlich Institut validiert. Verwendungszweck: 3 in 1 Probenentnahme mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien VOC-202012/01, alias...

...SARS-CoV-2 Ag Rapid Test Dieser Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich-, Rachenabstrich- oder Nasenrachenabstrichproben. Zur professionellen, sowie zur Selbstanwendung geeignet. Der Test ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Zur Bestätigung einer SARS-CoV-2-Infektion sollten spezifischere...

...Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

...Das iDia Blutzuckermesssystem ist ein In-vitro-Diagnostikum und geeignet für die Eigenanwendung, mit dem Menschen mit Diabetes und medizinisches Fachpersonal den Blutzuckerwert bestimmen können. • Erfüllt Systemgenauigkeit nach EN ISO 15197:2015 • Messeinheit: mg/dL • Einfache Bedienbarkeit für ein schnelleres Messen • Große Symbole für eine bessere Lesbarkeit • Displaybeleuchtung für das...

... Fugen zwischen Bauwerken, in Wasch- und Abfüllflächen und um Einbauteile und Spritzschutzwände. In Ortbetonflächen schneiden wir Fugen nach Fugenplan. Wir sind autorisierter Verfugungsbetrieb. Wir verfugen nur mit geschulten und autorisierten Verfugungsfachkräften. Die Verfugung wird gemäß den Bestimmungen des IVD-Merkblattes Nr. 6 und der KIWA-Norm durchgeführt. Das von...

...FIA basierte POCT-Analyzer F200/F2400, 2-in-1-Laboranalyzer für CLIA + ELISA, V-Lab96 Realtime-PCR Cycler Die offene Plattform für Ihre In-vitro Diagnostik! - Verbessertes optisches System für hohe Spezifität und sensitive Detektion. - Reduzierte Betriebszeit. - Hoher Probendurchsatz in diagnostischen Laboranwendungen. - Abschaltschutz: Vermeiden Sie den Verlust von Versuchsdaten und die...

...Einzigartiges und universelles Einweg-Homogenisiersystem mit verschließbaren Probengefäßen zum Dispergieren, Homogenisieren, Rühren und Mahlen. Zur sicheren Bearbeitung von z. B. infektiösem, toxischem oder geruchsintensivem Probenmaterial unter definierten Bedingungen (Zeit, Energie, Volumen). Nur für Forschungszwecke! Nicht für den Einsatz in der Diagnostik (gem. IVD-Richtlinien) geeignet...

...abgestimmt auf das REFLOTRON®-System RTN Kapillaren abgestimmt auf das REFLOTRON®-System, Lithiumheparinisiert, 32 µl Kapilarblut, farbcodiert, mit Ringmarke. Gem. IVD Richtlinien. ...

... optomechatronischen Baugruppen, Modulen und Komplettgeräten ist eine diffizile Arbeit, die Können und größte Sorgfalt erfordert. Seine große Bandbreite an Kompetenzen in den Bereichen Mechatronik, Elektronik, Mechanik und Optik spielt WILD beispielsweise bei der Montage von Dialysegeräten, Hochleistungslasern, Optikbaugruppen oder Systeme für die In-vitro-Diagnostik aus. Reinraummontage Darüber haus hat...

...Zur schnellen, sicheren und einfachen Bestimmung des pH-Wertes • CE-gekennzeichnet • nach der IVD-Direktive 98/79/EG zugelassen für die pH-Bestimmung in Magensaft (z. B. zur Kontrolle, ob eine Magensonde richtig eingeführt wurde) • sichere Ergebnisse • zu Artikelnummer: MAN 92118...

...1 Packung mit 25 Tests JRC ID: 2414 BfArM ID: AT472/21 Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Profitest mit CE Zertifizierung, Anwendung nur durch geschultes Personal, Abgabe nur an Unternehmen Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Artikelnummer: IVD-20034 CE: CE konform JRC ID: 2414 BfArM Liste: AT472/21 PEI evaluiert: ja Sensitivität: 94,6% Spezifität: 99,1% Genauigkeit: 97,6% Probenentnahme: Anterior Nasal (2cm) / Nasopharyngeal / Oropharyngeal / Saliva Wartezeit: 15 Minuten VPE: 25 Tests/Box...

...Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%...

... / Privatpersonen (Selbsttest) Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 98,5 % Lagerbedingung: 4 - 30°C CE-zertifiziert / IVD-Richtlinie Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Validierung BfArM-Zulassung Einzeln verpackte Testkits sind im Lieferumfang enthalten: 1 Testkasset 1 sterile Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Röhrchen mit Tropfspitze 1 Gebrauchsanweisung...

... Ergebnis an. TÜV Rheinland zertifiziert 15min Auswertungsdauer 1 Stück in der Verkaufseinheit bzw. 150 einzelne TesKits im Umkarton Klinische Spezifität liegt bei 99,26% Klinische Sensivität liegt bei 92,00% CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen...

...Speichel- / Spucktest. Besonders einfach in der Handhabung. Für den Heimgebrauch geeignet. Leistungsmerkmale: Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest zeichnet sich durch eine sehr gute Verlässlichkeit in der in-vitro Diagnostik bei akuten Covid-19- Infektionen aus. Sensitivität: 92,0% Spezifität: 100%...

... Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N...

...-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch...

...Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte oder Behörden! Schnelligkeit: Durchführungszeit von max. 10 Minunten Testergebnis bereits nach nur 15 Minunten Zuverlässigkeit: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10 pg/ml Sensitivität: 96,8 % Spezifität: 99,8 % Geprüft: Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet PZN 16860868 Inhalt: 1 VE = 25 Stück Teststreifen und ein Trockenmittel Pufferlösung Sterile Probenabstrichtupfer Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe Packungsbeilage Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU)...

... Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach...

...wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. Praktisch zur Weitergabe an Kollegen, Belegschaft oder zum einzelnen Vertrieb geeignet. In jedem TestKit ist eine Anleitung vorhanden. Es werden keine weiteren Materialien benötigt! • TÜV Rheinland zertifiziert • 15min Auswertungsdauer • 1 Stück in der Verkaufseinheit bzw. 150 einzelne TesKits im Umkarton • Klinische...

...Der Clungene COVID-19 Rapid Test ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis. Dies ist ein Laientest und kann von jedem durchgeführt werden. Der Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test für Laien von Hangzhou Clongene Biotech ist ein lateraler durchflußchromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen- und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.

... - stabilisiert • hohe Reiß- und Weiterreißfestigkeit durch Kreuzlaminierung der Folie • druckwasserdicht bis 5 bar (auf der Folienseite) • hohe Wasserdampfdichtheit • lösemittel- und bitumenfrei • bitumenverträglich • nicht korrodierend • glatte Folienoberfläche Das Produkt ist mit den meisten bekannten Werkstoffen verträglich und entspricht den Anforderungen des IVD - Merkblattes Nr...