ACURA DIAGNOS LAIEN-SPEICHELTEST,LAIENTEST;DOPPELPACK /SOFORT LIEFERBAR!!
Hersteller: Acura Kliniken Baden-Baden GmbH Testverfahren: Speichelprobe Dauer/Testergebnis: ca. 10-15 Minuten Deutsche Gebrauchsanweisung Sensitivität: 98,10 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,82 %
Lagertemperatur zwischen 2 - 30°C Nach dem Öffnen unmittelbar innerhalb max. 1 Stunde anwenden Testergebnis nach Überschreiten von 15 Minuten nicht mehr auswerten
Das Set dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen durch einen einfachen Speichel-Test. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Identifizieren Sie eine akute oder frühe Infektion Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität Der Speichel-Test ermöglicht eine besonders einfache Testdurchführung und ist daher auch ideal für Kinder geeignet. Zuverlässiges Testergebnis in ca. 10-15 Minuten Lt. Hersteller erkennt dieser Test alle bisher bekannten Mutationen, u.a. die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 PZN: 17296039, PEI Evaluierung Sonderzulassung BfArM, Aktenzeichen 5640-S-036/21:
Der Test kann selbständig z.B. zu Hause, unterwegs, am Arbeitsplatz oder in der Schule durchgeführt werden
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Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen
Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen ...
Schnelltest mit Laienzulassung. 4'er Kombi-Test! Mit nur einem einfachen Nasalabstrich zuverlässig auf Covid-19, RSV und Influenza A+B testen. Der Com...
Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich
Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Mater...
Beschreibung
Testergebnis nach 12 Minuten
Ohne Laborsysteme liefert dieser Test bereits nach 12 Minuten ein Ergebnis. Diese Schnelligkeit ist unschl...
Zuverlässig mit einer Sensitivität von 96 % und einer Spezifität von 99 %, Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal
BfArM gelistet: AT563...
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