Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel.
Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut
Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min.
BfArM Registrationsnummer: AT 346/21
Spezifität: 99,45%
Sensitivität: 98,50%
Genauigkeit: 99,05%
Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)